Vše, co potřebujete vědět o BLASTOMAMOMA
Blastoma je typ rakoviny, která se vyskytuje ve vyvíjejících se buňkách plodu nebo dítěte. Obvykle to postihuje děti spíše než dospělé.
Existuje mnoho typů blastoma. Mohou ovlivnit různé orgány, tkáně a systémy. Léčba je k dispozici ve většině případů, ale výhled závisí na řadě faktorů, včetně typu Blastoma. Buňky mají životní cyklus. Existují po určitou dobu a pak zemřou. Buňky těla se neustále obnovují. Místo toho rostou nekontrolovatelně, šíří a způsobují poškození tkáně. Prekurzorová buňka je buňka, která se může stát jakýmkoli typem tělesné buňky. Z tohoto důvodu je Blastoma nejčastější u dětí.
Blastomas jsou solidní nádory. Formují, když buňky nedokážou správně rozlišovat do svých zamýšlených typů buněk před narozením nebo v dětství a raném dětství.
V důsledku toho zůstává tkáň embryonální. U dítěte s BLASTOMA je stav obvykle přítomen při narození. Například hepatoblastom, který ovlivňuje játra, je pravděpodobnější u dětí, které mají určité genetické rysy. Blastomas jsou:
- Hepatoblastoma
- Medulloblastoma
- Nefroblastoma
- Neuroblastom
- Pleuropulmonální blastoma
Hepatoblastoma
Hepatoblastom je nádor z játra. Je to nejčastější typ rakoviny jater v dětství. Obvykle se objevuje u dětí mladších 3 let.
Děti jsou častěji než ostatní, aby se vyvinuli hepatoblastom, pokud jsou Narodil se s následujícími podmínkami:
Aicardi Syndrom: Tento stav ovlivňuje hlavně ženy. Část mozku, corpus callosum, je buď částečně nebo zcela chybějící od narození. Mezi příznaky patří zvýšená výška a porodní hmotnost, nerovný růst končetin a velký jazyk. obtíže.
Familiární adenomatózní polypóza: Toto je dědičný stav, který způsobuje růst stovek nebo možná tisíců polypů ve velkém střevě.
glykogen Porucha skladování: Jedná se o zděděné onemocnění, které ovlivňuje to, jak tělo přeměňuje glukózu na glykogen a zpět. Ovlivňuje to jater a svaly.
Trizomie 18 nebo Edwardsova syndrom: Toto je porucha chromozomů.
Léčba pro blastoma je podobná jako To pro rakoviny dospělých, ale možnosti budou záviset na jednotlivci a na typu nádoru. Pokud je nádor malý, může ho chirurg obvykle úplně odstranit. V těchto případech je možné lék. Přibližně devět z každých 10 rakovin ledvin, které se vyskytují během dětství, jsou nefroblastomy.
Nejčastěji se objeví jako jediný nádor v jedné ledvině. V obou ledvinách se může objevit více nádorů Wilms. Průměrný nádor Wilms vyrůstá ledvina, na které se mnohokrát vyvíjí.
Výhled pro tuto rakovinu závisí na typu nádoru. Anaplastický nádor Wilms je těžší vyléčit než ten, který není anaplastický. Podle Národního institutu pro rakovinu je 88 % šance na přežití nejméně dalších 5 let.
Nádory se obvykle tvoří v části mozku zvaného mozečky, které řídí pohyb, rovnováhu a držení těla. Jsou to rychle rostoucí nádory, které mohou vytvořit řadu příznaků u rostoucího dítěte, včetně:
- Změny chování, jako je bezcitnost a nezájem o sociální interakci
- Ataxie, která je výsledkem nedostatku koordinace svalů
- zvracení
- Slabost v důsledku komprese nervů
Podle vědců, kteří zveřejnili studii v roce 2014, může současná léčba vyřešit většinu případů medulloblastomu, ale mohou existovat dlouhodobé vedlejší účinky.
Výhled závisí na typu nádoru. U nádoru standardního rizika existuje šance až 80 procent, že dítě přežije po dobu 5 let nebo déle. Pro ty s vysoce rizikovým medulloblastomem je šance na přežití po dobu 5 let nebo déle více než 60 procent. Riziko, že se nádor vrátí. Často začíná v nadledvinách, které jsou poblíž ledvin. Adrenální žlázy jsou součástí endokrinního systému, který produkuje a vylučuje hormony.
Je to nejčastější rakovina u kojenců mladších let věku. Každý rok je v USA asi 800 nových případů. V téměř 90 procentech případů dítě dostává diagnózu před věkem 5 let, často ve věku 1 až 2 let. Ultrazvukové skenování ji může zřídka detekovat před narozením. Neuroblasty jsou nezralé nervové buňky, které obvykle zrají do nervových buněk nebo buněk v nadledvinách. Pokud tak neučiní, mohou se místo toho vyvinout v nádor, který agresivně roste. Ve dvou ze tří případů dochází k diagnóze po metastázování, kdy se rakovina již rozšířila. Děti s nízkorizikovým neuroblastomem mají často míru přežití vyšší než 95 procent, ale děti s vyšší rizikovou prezentací nemoci mají výhled mezi 40 a 50 procenty.
dítě S nízkorizikovým neuroblastomem má 95 % šanci na přežití po dobu 5 let nebo déle po diagnóze. Pro ty ve vysoce rizikové skupině existuje 50 % šance na život po dobu nejméně 5 let. hrudník, a konkrétně v plicích. Je to vzácný maligní nádor hrudníku, který se obvykle objevuje u dětí ve věku mladších 5 let.
mohou existovat cysty nebo solidní nádor. Nesouvisí s rakovinou plic, jak se zdá u dospělých.
Dítě může mít potíže s dýcháním. Zahrňte:
- Horečka
- Kašel
- Ztráta energie
- Nízká chuť k jídlu
Pleuropulmonary Blastoma je považován za genetické faktory. V závislosti na typu může léčba vyřešit až 89 procent případů, i když se nádory mohou vrátit. :
Chondroblastom: Jedná se o benigní rakovina kostí, která odpovídá méně než 1 procento všech nádorů kostí. Obvykle to ovlivňuje dlouhé kosti dospívajících chlapců.
hemangioblastom: Jedná se o vzácný, benigní nádor, který téměř vždy ovlivňuje malý prostor poblíž mozkové a mozečky na dně hlavy. Obvykle to postihuje mladé dospělé a děti se zděděným stavem von-hippel-lindauovy choroby. Většinou to ovlivňuje chlapce mladší 5 let.
osteoblastom: Toto je benigní nádor kosti, který obvykle ovlivňuje páteř. Většinou se objevuje mezi dětstvím a mladou dospělostí.
Pineoblastom: Toto je léze pinealské oblasti mozku. Pineal žláza produkuje melatonin a hraje roli při regulaci tělesných hodin.
retinoblastom: Toto je nádor, který ovlivňuje oko člověka. : Jedná se o nádor ovlivňující hlavní slinné žlázy.
gliomy jsou typem rakoviny mozku. Asi polovina všech gliomů u dospělých jsou glioblastomy. Například testování na hepatoblastom může zahrnovat kontrolu funkce jater.
Testy a postupy se mohou pohybovat od odstranění a biopsie nádoru až po testování, zda se rakovina rozšířila nebo očekávaná účinnost nadcházející léčby.
Testy zahrnují :
krevní testy: Mohou detekovat známky, že je přítomen nádor, jako jsou hormonální rysy a specifické proteiny. tablety dr.derm Kompletní krevní obraz může pomoci posoudit počet rakovinných buněk. Mohou odstranit malé segmenty nebo celý nádor.
Skenování radioisotopu: Lékař zavádí do těla radioaktivní stopory a k detekci jejich pohybu používá počítačově vylepšenou gama kameru. To může ukázat neobvyklé rysy nebo aktivitu v těle. Strategie léčby pro Blastoma jsou podobné strategiím pro jiné typy rakoviny.
Cesta a účinnost léčby bude záviset na Typ Blastoma a další jednotlivé faktory, včetně:
- Věk osoby
- Když dojde k diagnóze
- Stadium rakoviny
- Zda se rakovina rozšířila
- Odpověď osoby na terapii
samotná chirurgie může vyřešit většinu případů lokalizovaného neuroblastomu. Většina neuroblastomů a hepatoblastomů meziproduktu a hepatoblastomů meziproduktů však může před chirurgickým zákrokem potřebovat mírnou chemoterapii.
Prevence
Není možné zabránit blastomas. Zatímco mít určité zděděné syndromy mohou zvýšit riziko některých blastomas, tyto vazby nejsou dobře pochopeny a v současné době není možné zabránit těmto syndromům. a včasná diagnóza může přispět k úplnému zotavení.
- Rakovina/onkologie
- Pediatrics/Dětské zdraví